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El País: Domingo 11 de Agosto de 2024 9:47 PM
El País: 2024/08/11 09:47pm

Solo tiene un año y medio y requiere de un tratamiento que cuesta dos millones 300 mil dólares

Familiares estarán realizando actividades de recaudación de fondos y circularán alcancías en todo el país.
  • Didier hernán gil gil / gilberto mendoza

  • dgil@epasa.com
  • @periodistagil

Etiquetas

  • Santa Fe
  • Veraguas
  • Millones
  • atrofia muscular espinal
  • Salud
  • Panameños
  • solidaridad
  • terapia génica
  • zolgensma
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La señora Mayanín Aguilar Pineda escribió la experiencia que vive actualmente y que concentra toda su atención. Es su razón de vivir. 

Y es que ella tiene un hijo de año y medio de edad y requiere recolectar dos millones 300 mil dólares para un tratamiento de su progenitor. Este medio pudo conocer que son oriundos del distrito de Santa Fe, provincia de Veraguas. 

A su criterio, su hijo es lo más hermoso que le ha dado la vida. Narra que ella tuvo un sueño y en el se veía bailando con su hijo... A continuación compartiremos el texto que nos hizo llegar a la sala de redacción para que nos hiciéramos eco y muchas personas generosas se solidarizaran con su vivencia. 

 

 

 

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"Matías Sánchez Aguilar, hijo; eres lo más hermoso que me ha dado la vida, tuve un sueño y en el, tu bailabas conmigo, eres mi más grande milagro.

Cuando cumpliste tres meses sentí que te perdería cuando te diagnosticaron atrofia muscular espinal (AME); lloré en silencio e implore a Dios su piedad, casi sin fe, pero Dios me escuchó y hoy él cuida de ti. Y así empezó un camino tortuoso de hospitalizaciónes y egresos constantes que no ha parado.

Mi hijo actualmente tiene 1 año y 4 meses. Necesitamos colocarle la terapia antes que cumpla los dos años; por lo que estamos realizando actividades de recaudación para llegar a la suma de 2 millones 300 mil dólares, que es el costo de la terapia génica (zolgensma), que necesita con urgencia.

Queremos brindarle a Matías otra oportunidad de vida con mejor calidad. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara y progresiva que hace que los músculos se debiliten y se desgasten; esto conlleva pérdida del movimiento y dificultad en funciones como la respiración, la alimentación y el habla.

Solo le pido a Dios, a la vida y a la humanidad la posibilidad de brindar el tratamiento a mi hijo y apelo a su solidaridad desde lo más profundo del corazón de una madre que jamás se rendirá por su hijo y sería capaz de dar la vida por él.

Si deseas apoyar a Matías puedes dar tu aporte en la siguiente cuenta:

Cuenta de ahorros
Banco General de Panamá
Mayanin Aguilar Pineda (Madre de Matías)

# de cuenta :04-38-96-561608-0
Yapy: ( 507) 65996722
". 

Imagen eliminada.

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